Accueil du site > Equipes de recherche > Optique et Biologie
Recherche
Diffusion membranaire du récepteur de la glycine
La glycine est un des deux principaux neurotransmiteurs inhibiteurs. La plasticité synaptique (modification de l’efficacité synaptique au cours du temps) dépend directement du nombre de récepteurs disponibles dans la zone postsynaptique. On souhaite comprendre alors le rôle de la diffusion membranaire dans la régulation du nombre de récepteurs de la glycine au cours du temps. A l’aide de nanocristaux semiconducteurs fluorescents, il est aujourd’hui possible de suivre le (...)
Dynamique du récepteur du GABA dans les cônes de croissance
Collaboration Ce travail est réalisé en collaboration avec Antoine Triller (Laboratoire de Biologie Cellulaire de la Synapse normale et pathologique, ENS Biologie) et bénificie du travail de Stéphane Bonneau et Laurent Cohen (CEREMADE, Université de Paris-Dauphine) pour les problèmes de traitement d’image. Présentation Lors du développement du système nerveux, les différents neurones établissent des connexions précises entre eux afin de pouvoir constituer un réseau fonctionnel. A (...)
Étude des interactions ADN-protéine
Présentation Nous étudions à l’échelle de la molécule individuelle et par microscopie de fluorescence, les interactions entre de l’ADN peigné et/ou étiré et les enzymes de restriction de type II EcoRI et EcoRV. Ces enzymes jouent un rôle important dans la protection des bactéries contre les virus : elles détruisent l’ADN viral en le coupant en des sites spécifiques, empêchant ainsi son insertion dans la génôme bactérien et sa transcription. Les biochimistes ont montré (...)
Automatic tracking of single molecules in fluorescence microscopy
A collaboration is underway between our team and Laurent Cohen, senior scientist in the applied mathematics and image processing group of CEREMADE laboratory (University Paris-Dauphine). It takes the form of a PhD which is currently pursued by Stéphane Bonneau. The aim of this collaboration is to develop computational methods, both automatic and robust, to extract relevant information from the different kinds of images that biophysicists have to deal with. Context Among the variety of (...)
A new imaging and micromanipulation tool for studying asymmetric cell division
A new single molecule technique will be developed, which combines the advantages of single particle tracking and magnetic tweezers. This new technique will enable the investigation of asymmetric cell division and cell polarity in vivo. Novel magneto-fluorescent nanoparticles will be used that allow for manipulation with magnetic gradients and simultaneous visualization of conjugated target molecules in living cells. Thus, it will be possible to generate intracellular activity gradient and (...)
Combination of double optical tweezers with highly sensitive fluorescence
For some fluorescence investigations it is feasible to allow for a controlled positioning of targets within the field of view. To this end, we built a modfied fluorescence set-up that additionally incorporates double optical tweezers. Briefly, in an optical tweezer, a transparent particle in the µm-range can be held by the radiation pressure of a tightly focussed beam of a high intensity infrared laser. By splitting the light into two beams which can be moved independently by a set of (...)
Single molecule observation of restriction enzyme interaction with DNA by fluorescence microscopy
Restriction enzymes display important tools in microbiology since they cut double stranded DNA at specific sequences 4-7 bp long. A remarkable, yet not fully understood feature is that they can find target sites among long, non-specific sequences at very high speed without consuming energy1,2. To explain this so-called "facilitated diffusion", two different mechanisms for enzyme translocation along the DNA have been proposed : "Sliding", in which the enzyme is bound non-specifically to the (...)
